药物支架技术革新
 

  CYPHER支架(美国强生Cordis公司)作为首个药物支架于2003年获得美国FDA批准在美国上市销售,作为金属支架的升级换代产品,可以将再狭窄率由原先
的接近30%降低至10%以下,明显的疗效优势使得CYPHER支架的上市取得了巨大的成功。一年以后,美国波士顿科技公司推出了TAXUS支架,成为了CYPHER支架
的强劲对手。美国美敦力公司的ENDEAVOR药物支架于2005年获得CE认证后,在2006年成为了获准在美国销售的又一冠脉药物支架品种。在最近的2008年7月份,
美国FDA新批准了美国雅培公司的XIENCE V和波士顿科技的PROMUS药物支架上市。国产的药物支架主要有上海微创的FIREBIRD和FIREBIRD2、北京乐普的PARTNER、
山东吉威的EXCEL支架和大连垠艺支架等。
   药物支架的问世开创了冠心病治疗的新纪元。纵观药物支架发展历程,随着药物支架技术要素的不断更新,药物支架的发展经历了三代:由第一代的不锈钢
支架平台+非降解载体药物支架,发展到钴铬合金支架平台+非降解载体的第二代药物支架,并逐步发展到钴铬合金支架平台+生物可降解载体/无载体的第三代
药物支架,在一定程度上缓解了由于聚合物长期存在导致的过敏反应和持续炎症反应,可以有效降低晚期血栓的风险。

 

向介入领域的传奇致敬
 
 
 
 
 
 


 
 

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